河北科技师范学院化学工程学院有机化学保研夏令营

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河北科技师范学院化学工程学院有机化学保研夏令营
有机化学 [070303] 学术学位

专业信息

所属院校:河北科技师范学院
招生年份:2021年
招生类别:全日制研究生
所属学院:化学工程学院
所属门类代码、名称:[07]理学
所属一级学科代码、名称:[03]化学

专业招生详情

研究方向: (00)不区分研究方
招生人数: 5
考试科目: ①(101)思想政治理论
②(201)英语一
③(613)有机化学
④(813)无机化学
备  注:
           河北科技师范学院硕士研究生入学考试大纲
        科目名称:  有机化学   
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本大纲包括参考书目考试形式和试卷结构考查范围三部分。
Ⅰ.参考书目
李景宁主编《有机化学(第五版)》(上,下册) ,高等教育出版社,2011  
Ⅱ.考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为150分,考试时间为180分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
、试卷题型结构
命名题20分、有机反应式题30分、理化性质比较(或选择题)20分、鉴别题30分、有机合成题20分、反应机理题10分、推导结构题20分。
Ⅲ.考查范围
第一章 绪论
了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类
掌握了解有机化合物特性
1.1 了解有机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性
1.2 熟悉并掌握有机化合物的结构与特性
1.2.1 共价键的本质(价键法、分子轨道法、鲍林共振论简介)
1.2.2 共价键的参数:键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性
1.2.3 有机化合物的特性:物理特性、立体异构,官能团异构,同分异构现象(体),构型与构象,Kekule A (凯库勒)及Couper A(古柏尔)的两个重要基本规则。
1.2.4 共价键断裂方式和有机反应类型
1.2.5 有机化合物的酸碱概念
1.3 了解研究有机化合物的一般方法
1.4了解有化合物的分类:按碳胳分类,按官能团分类
 
第二章 烷烃
2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象(碳原子和氢原子的类型)、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势;了解甲烷的结构:碳原子的四面体概念SP3杂化、δ键(构型概念);了解乙烷、丁烷的构象及相互转变关系
2.2了解烷烃的重要物理性质:熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
掌握分子结构对物理化学性质的影响;稳定性、卤代、氧化(完全氧化和控制氧化)、裂化和裂解、异构化等。
2.3 理解烷烃的反应甲烷的卤代反应历程、游离基、连锁反应、能量曲线、过渡状态、游离基的稳定性和卤代反应的取向:自由基取代反应、碳自由基形成及性质、链反应的引发与终止
2.4 了解烷烃的来源及制备
 
第三章 烯烃
掌握单烯烃的重要化学性质及反应规律
掌握单烯烃的分类、命名、结构及同分异构现象
3.1熟悉烯的命名、结构、异构体、物理性质
3.1.1理解烯烃的结构SP2杂化、π键
3.1.2掌握烯烃的同分异构体和命名:碳胳异构、位置异构、顺反异构、系统命名法(烯基的命名)、顺反异构体的命名、顺/反、Z/E
3.1.3了解物理性质
3.2烯的反应
掌握亲电加成反应历程、溴鎓离子、亲电试剂、碳正离子及其稳定性、马氏规则、诱导效应,游历基加成反应历程、过氧化物效应的解释马尔可尼可夫规则、加成反应中的碳正离子、碳正离子的结构及性质、二烯的1,4加成 Diels-Alder[2+4]环加成反应
3.2.1 加成反应:催化加氢、与乙硼烷的加成、加X2、与酸的加成【加HX、[马氏(Markovnikow)规则、过氧化物效应]、加H2SO4、酸催化加H2O、与有机酸醇酚加成、加HOCl、自由基加成。
3.2.2 与卡宾的反应、烯烃的顺反异构反应
3.2.3 氧化:环氧化、高锰酸钾氧化和臭氧化
3.2.4 α—氢原子的卤代反应
3.2.5 了解聚合反应
3.3烯的来源和制备
3.3.1掌握醇的脱水、卤代烃脱卤化氢、邻二卤代烷脱卤素
3.3.2掌握乙烯、丙烯的结构特点及制备方法、主要用途
3.3.3了解石油的裂解和热裂气的分离
3.3.4了解重要的烯烃:乙烯、丙烯
 
第四章 炔烃和二烯烃
4.1 掌握炔烃的分类、命名,结构(sp杂化等)及同分异构现象
4.2 掌握炔烃重要物理化学性质制备方法及反应规律, 如炔的反应:加成、氧化及末端H的活性等
4.2.1加成反应:催化加氢、乙硼烷、加X2、加HX、加H2O、HCN、HOCl;与含“活性氢”的有机物的亲核加成;与碱金属(K,Na,Li)及液氨还原加成;
4.2.2聚合反应(二聚、三聚)
4.2.3氧化反应
4.2.4炔键碳上的氢原子的性质和鉴定:弱酸性、金属炔化物及烃化(碳负离子)
4.2.5掌握炔烃和烯烃的制备及反应活性的区别与共同点
4.3 了解炔的制备,特别是乙炔的性质、制备方法及用途
4.4 掌握共轭二烯烃特别是1,3—丁二烯的性质、结构特点及用途
4.4.1分类和命名、共轭二烯烃的分子结构:离域键、离域能、共轭效应
4.4.2共轭二烯烃的化学特性:加成反应(1,2和1,4—加成)、狄耳斯—阿尔德(Diels-Alder)环加成反应、聚合反应
4.4.3重要的二烯烃:丁二烯和异戊二烯来源与反应
 
第五章 脂环烃
5.1了解环烷烃命名及反应及环己烷工业来源
5.2掌握小环的张力及稳定性、椅式/船式构型、取代环已烷和十氢化萘的构象:船式、椅式、a键、e键。
 
第六章 立体化学
6.1 了解对映异构( enantiomers )现象、物质的旋光性与分子结构的关系:手性(Chiral)、对称因素(对称面、对称中心)、平面偏振光和旋光性、旋光仪和比旋光度
6.2 熟悉含有手性碳原子化合物的对映异构
a)含有一个手性碳原子化合物的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔(Fischer)投影式
b)对映异构体的构型:相对构型和绝对构型、掌握构型的R/S法(次序规则)、了解D/L法、
c)含两个手性碳原子化合物的对映异构:非对映体、内消旋体
d)环状的化合物对映异构
6.3 掌握烯烃化合物的几何异构体:顺反异构及性质。
6.4了解含手性轴或含手性面的化合物的立体异构体,了解不含手性碳原子化合物的对映异构:丙二烯型、联苯型,螺旋型化合物; 了解N, S等手性原子的化合物。
6.5了解外消旋体、拆分和不对称合成
6.12掌握立体化学在研究反应历程中的应用:烯烃的加溴
 
第七章 芳香烃
掌握芳香烃类化合物的命名和结构(sp2杂化)特别是苯的特性(芳香性)及结构特征
掌握芳烃类化合物的重要性质:苯及同分物的反应,取代反应的定位规律、取代效应的解释,并能应用在有机合成中。
了解苯、甲苯、萘的性质及重要用途,了解多环芳香化合物和非苯芳香体系
7.1芳香烃
7.1.1熟悉苯的分子结构:凯库勒(Kekule)式、分子轨道法、共振论简介,芳香性解释
7.1.2了解单环芳香烃的异构现象和命名
7.1.3掌握苯及其同系物的物理和化学性质
7.1.3.1取代反应:卤代、硝化、磺化、傅—克(Fridel-Crafts)反应;苯环亲电取代反应历程(δ—络合物);苯环上取代反应的定位规律(理论解释和合成上的应用)超共轭效应。
7.1.3.2 卤素(Cl)甲基化反应,加特曼(Gatterman)-科赫(Koch)反应
7.1.3.3 伯奇(Birch)还原反应
7.1.3.4氧化反应:苯环氧化、侧链氧化
7.1.3.5 重要的单环芳烃:苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯
7.2多环及稠环芳烃
7.2.1 了解三苯甲基化合物及其离子和自由基的稳定性,联苯特性及合成
7.2.2掌握萘: 结构性质及其取代反应、加成反应、氧化反应
7.2.3了解蒽和菲:结构和性质(12、7位的活泼性)
7.2.4了解其他稠环芳烃(致癌烃)
7.3了解芳香烃的来源:煤焦油的分离、石油的芳构化和重整石油:石油的成因、组成和分类;石油的炼制和石油加工
(1) 石油的一次加工:常、减压蒸馏
(2) 石油的二次加工:裂解和重整
汽油和柴油:辛烷值、抗爆剂、十六烷值
7.4 一般了解非苯芳烃:休克耳(Huckel)规则及其应用、二茂铁
 
第八章 有机结构波谱分析
熟悉紫外、红外光谱、核磁共振谱的基本原理及在有机化合物结构测定中的应用
了解质谱的基本原理及应用
达到能够利用各种谱图的综合信息并结合简单化学反应去判断较为复杂的化合物的结构
8.1红外光谱
8.1.1基本原理:分子振动类型、红外光谱图的表示方法
8.1.2熟悉重要官能团的特征吸收峰,影响红外吸收信号位移的因素
8.1.3掌握重要官能团的红外光谱特征及典型简单有机化合物的红外光谱图的解释
8.2核磁共振谱
8.2.1了解核磁共振的基本原理,等价质子与非等价质子, 偶合常数
8.2.2掌握简单典型化合物的核磁共振谱剖析:屏蔽效应和化学位移,峰面积的强度与质子数,自旋偶合与自旋裂分
8.3紫外光谱
8.3.1 紫外光谱的基本原理、紫外光谱图,了解各类化合物的电子跃迁,紫外光谱与分子结构的关系
8.4质谱简介
8.4.1质谱的基本原理与质谱仪,质谱图离子的主要类型、形成及应用,影响离子形成的因素,各类化合物的质谱图特征
 
第九章 卤化烃
了解卤代烃的分类和物理性质
掌握卤代烃的命名及重要化学性质
掌握几种重要的卤代烃制备方法,了解其性质、及应用
9.1卤代烃的分类及命名、结构、同分异构
9.2 卤代烃的物理化学性质
9.2.1 掌握化学性质卤代烃的反应:取代、消除、还原
9.2.1.1取代反应:水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠的反应
9.2.1.2消去反应:札依切夫(Saytzeff)规则
9.2.1.3与金属反应:格氏(Grignard)试剂、有机锂试剂、武慈(Wurtz)反应(有机金属化合物的概念)
9.2.2 掌握饱和碳原子上的亲核取代反应
9.2.2.1取代反应的离子机理SN1、SN2; 消除反应的机理E1、E2
9.2.2.2 亲核取代的立体化学
9.2.2.3 烃基结构、离去基团对亲核取代反应速度的影响
9.2.2.4结构与反应活性的关系(脂肪烃与芳香烃对比,伯仲叔对比)
9.3掌握一般卤代烃的制法:由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换
9.4了解重要卤代烃:氯乙烯、氯苯、氯苄、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四氟乙烯.
 
第十章 醇、酚和醚
熟悉醇、酚、醚的分类和命名和结构同分异构(官能团异构)和光谱特性
掌握醇、酚、醚的重要性质和反应规律:氢键—醇与醚对比醇与的酚的酸性对比,
醇的反应、醚的反应、碘仿反应,醇的鉴别:Lucas试剂和铬酐硫酸水法
了解醇、酚、醚中重要的化合物的性质、合成方法及应用
10.1 醇
10.1.1醇的物理和化学性质
熟悉掌握其化学性质:与活泼金属反应,与卤化磷(或亚硫酰氯)反应,与无机酸(氢卤酸、硫酸、硝酸),酰氯和酸酐等的成酯反应,脱水反应,氧化和脱氢反应,相邻二醇特有的反应Cu(OH)2、HIO4、片呐醇(pinacol)重排、羟基被置换反应(邻基参与效应)
10.1.2掌握消去反应历程
a)、β—消去反应:反应历程E1、E2, 消除反应的取向:札依切夫规则的解释,与亲核取代反应的竞争
b)、α—消去反应:卡宾的结构和性质
10.1.3掌握醇的制法:卤代烃水解,醛、酮的还原,由格氏试剂合成,烯烃的羟汞化。
10.1.4了解重要的醇:甲醇、乙醇、三十烷醇、苯甲醇、乙二醇、丙三醇(甘油的化学式)、肌醇
10.2酚
10.2.1掌握酚的物理性质、化学性质及反应
(1) 酚羟基的性质:弱酸性、酚醚的生成、显色反应(FeCl3)
(2) 苯环上亲电取代反应,氧化反应
10.2.2了解重要的酚: 苯酚(异丙苯氧化制备和用途)、甲苯酚、苯二酚、萘酚
10.3醚
10.3.1掌握醚的制法: 醇的脱水,威廉姆逊(Williamson)
10.3.2掌握醚的物理化学性质及反应:盐的生成、醚键的断裂、过氧化物的生成
10.3.3了解几种重要的醚的性质和应用:乙醚、二苯醚(传热载体)、环氧乙烷、冠醚(相转移催化)
 
第十一章 醛、酮类羰基化合物
掌握醛、酮化合物的分类、命名、结构及异构、物性及光谱特性
掌握醛、酮类羰基化合物的重要性质和反应规律
熟悉重要醛、酮化合物的性质、合成方法和应用
11.1醛、酮类羰基化合物的物理化学性质
11.1.1熟悉并掌握与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反应及反应历程,加成—消去反应历程,影响羰基活性的因素:加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O,与有机胺及其衍生物的加成缩合反应,与氨的衍生物的反应。
11.1.2 α—氢原子的反应:卤代(卤仿反应)、羟醛缩合
11.1.3掌握其氧化还原反应
a)氧化;托伦(Tollens)试剂、费林(Fehling)试剂、强氧化剂
b)还原:H2, LiAlH4,NaBH4,B2H7,Me2CHOAl,Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH等还原成醇(双分子还原)、还原成烃、克里门逊(Clemmensen)反应、武尔夫—开歇纳(Wollf-Kishner)—黄鸣龙反应
c)歧化:康尼查罗(Cannizzaro)反应。
11.1.4了解醛的自身加成聚和
11.1.5了解醛的显色反应:希夫(Schiff)试验
11.2掌握醛、酮的制法:醇的氧化、烃的氧化,偕二卤代物的水解,傅—克酰基化反应, 炔烃的羰基化,羧酸及其衍生物的还原。
11.3熟悉重要的醛、酮:甲醛、乙醛(乙烯氧化合成乙醛)三氯乙醛、苯甲醛(安息香缩合)、丙酮、丁二酮(镍试剂)、环己酮[贝克曼(Bechmann)]重排
11.4 了解乙烯酮,醌等不饱和羰基化合物,熟悉α,β—不饱和醛酮的特性:1,4—加成、插烯规律。
 
第十二章 羧酸及取代羧酸
了解羧酸的分类和命名
掌握羧酸的重要性质
12.1羧酸的命名、物性及光谱特性
12.2熟悉羧酸的结构与酸性(诱导效应,共轭效应及场效应的影响)
12.3熟悉羧酸的制备:由烃、伯醇或醛的氧化、由酯制备、由腈水解及金属有机试剂合
成如格氏试剂制备
12.4 掌握羧酸的反应
酸性羧基中氢原子的反应(取代基对酸性的影响、诱导效应)、形成酸卤、酯、酰胺、脱羧、α—H的卤代反应、还原(被氢化铝锂还原)、酯化反应的机理羧基中的羧基的反应(酯化反应的历程:阐明机理的同位素法)
12.5了解重要的羧酸:甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。
了解重要二元羧酸物理化学性质:乙二酸、己二酸、癸二酸、丁烯二酸、苯二甲酸
 
第十三章 羧酸衍生物
了解羧酸及其衍生物的分类和命名
掌握羧酸及其衍生物的重要性质
熟悉掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机化合物的应用
13.1熟悉羧酸衍生物酰卤、酯、酰胺、腈的分类、命名、结构比较、物理和化学性质、反应和制备;掌握羧酸衍生物的化学反应及其相互转化:亲核取代反应(加成—消化反应历程)、水解、醇解、氨解酯的水解及历程;与金属试剂的反应;羧酸衍生物的还原;酯缩合反应;酰氨的脱水和霍夫曼(Hofffmann)降解反应。
13.2熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制备与应用
a)乙酰乙酸乙酯:制备、互变异构及其在合成上的应用
b)丙二酸二乙酯及其在合成上的应用
c)碳酸及衍生物:光气、尿素、氨基甲酸酯
13.3 乙烯酮
13.4熟悉取代羧酸(如卤代酸、羟酸、酮酸)的合成与反应,了解多元羧酸的性质
13.5了解动物与植物脂肪的区别:油脂、蜡及合成洗涤剂去污原理
特别是油脂的组成与结构及性质:皂化、加成反应、油脂酸败(酸值)和干性
 
第十四章 含氮化合物
掌握胺类化合物的结构、分类、命名和物理化学性质、反应规律和重要化合物的应用
掌握硝基化合物的结构、分类、命名和重要的化学性质
14.1 胺的分类、命名、结构物性和光谱特征
14.2 熟悉并掌握胺的性质物理和化学性质
14. 2. 1胺的结构和碱性(结构特点、手性、碱性及影响碱性大小的因素)
14. 2. 2成盐、四级铵盐的形成、特点及应用(彻底甲基化反应、四级铵碱的形成,相转移催化剂)、Hofmann消除(规律、反应机理)
14.2.3酰基化:乙酰化、酰卤、酸酐、苯磺酰氯(兴斯堡Hinsberg反应)
14.2.4胺的氧化和Cope消除(顺型消除)
14.2.5胺与亚硝酸的反应(重氮化反应,蒂芬欧—捷姆扬诺夫的环扩大重排反应)
14.2.14胺的特殊反应:易氧化、苯环上易取代; Mannich反应及其应用
14.3熟悉掌握胺的制备:氨或胺的烃基化、芳卤的氨解(苯炔); 盖布瑞尔(Gabriei)合成法,用醇制备,含氮化合物的还原:硝基化合物的还原, 腈、酰胺、肟的还原, 醛、酮的还原胺化(如刘卡特反应,埃斯韦勒—克拉克反应); 从羧酸及其衍生物制备( 霍夫曼重排、克尔提斯重排、施密特重排)
14.4了解重要的胺:苯胺、二甲胺、乙二胺(EDTA)、己二胺、各种烯胺化合物。
14.5掌握重氮和偶氮化合物:重氮甲烷及卡宾、氮烯、叠氮化物的制备、反应
14.5.1重氮盐的制法
14.5.2重氮盐的性质:去氮反应(被—H、OH、—X、—CN取代)、留氮反应(偶合和还原)
14.5.3了解染料结构与性质和用途:化合物颜色和结构的关系(生色基和助色基)、染料的分类及偶氮染料和指示剂(甲基橙、刚果红)
14.14硝基化合物
14.14.1了解分类、结构和命名
14.14.2掌握其性质:硝基对α—氢原子的影响(互变异构)还原、硝基对苯环上取代基的影响
14.14.3熟悉重要的硝基化合物:硝基苯、苦味酸、TNT
14.7腈和异腈:分子结构、水解和还原反应
14.11掌握含氮芳香化合物的以下有关内容
14.11.1芳香硝基化合物的结构、物理及化学性质
14.11.2芳胺的制备和芳胺的特性
14.11.3 苯炔的制备和环加成反应
14.11.4芳胺的重氮盐及反应及其在合成上的应用
 
第十五章 含硫、磷、硅化合物
熟悉含硫化合物的化学性质,了解其物理性质
熟悉有机磷化合物的分类、命名以及有机磷农药的性质、性能和应用
了解含硅化合物的物理性质及化学性质
15.1 硫、磷元素原子的电子构型和成键特征
15.2 熟悉含硫化合物的结构类型和命名及合成与反应
硫醇和硫酚、硫醚、亚砜和砜、磺酸及其衍生物(磺胺药物、糖精)
15.3 含磷化合物
掌握重要反应:形成季磷盐的反应、维狄希(Wittig)试剂及其反应
15.4了解有机农药分类、农药的剂型、药效和防护、有机磷农药及其他
15.5 了解常见卤代硅烷及硅醇、硅氧烷的合成及其应用
 
第十七章 周环反应
17.1 电环化反应
17.2 熟悉并掌握[ 2+2], [2+4] Diels-Alder环加成反应
17.3 熟悉σ-迁移反应(Claisen 克来森重排,Cope重排,氢原子参加的[l, i]迁移,碳原子参加的[l, i]迁移)
 
第十八章 杂环化合物
了解常见杂环化合物的结构和命名方法
熟悉杂环化合物的芳香性和含氮杂环化合物的酸碱性
掌握呋喃、噻吩、吡咯等的合成及化学性质(亲电取代反应规律)
了解吡啶、喹啉等的化学性质及亲电取代反应规律
18.1环化合物的分类和命名(音译法)
18.2熟悉五元杂环化合物:呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的结构和性质和制备及简单反应,了解其衍生物性质(VB1、青霉素等),了解卟啉衍生物:血红素、叶绿素、VB12。
18.3了解六元杂环化合物
18.3.1吡啶的结构及吡啶衍生物:烟酸、VB12、异烟肼
18.3.2 嘧啶及其衍生物:尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶
18.4 一般了解稠杂环化合物:吲哚及其衍生物、喹啉及其衍生物(斯克奥浦Skraup合成法)。
 
第十九章 碳水化合物
了解碳水化合物(糖)的涵义、分类、存在
掌握D—系列单糖的重要物理性质及化学性质
熟悉单糖的环状结构和链状结构以及差向异化作用和变旋原理
了解几种碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖以及淀粉、纤维素)的重要性质和用途
19.1熟悉单糖结构与物理化学性质
19.1.1单糖的碳架结构: 单糖的构造式的确定、立体构型、环状结构[哈武斯(Haworth)透视式、构象式]
19.1.2单糖的性质:糖酸的差向异构化、氧化与还原(吐伦和菲林试剂,溴水或电解氧化,硝酸氧化,催化氢化,钠汞还原)、成脎反应、成苷反应、单糖的递降(Ruff降解,Wohl降解)、糖脎与糖腙。
19.1.3重要的单糖:葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脱氧核糖
19.1.4变旋光及氧环的测定
19.2了解双糖: 还原性双糖:麦芽糖、纤维二糖、乳糖;非还原性双糖:蔗糖(结构 测定)
19.3了解多糖: 淀粉(分类、结构和性质)、纤维素(结构和利用:造纸、人造纤维、羧甲基纤维素)、半纤维素、右旋糖酐
 
第二十章 氨基酸、多肽蛋白质
熟悉氨基酸的结构、命名和常规的化学性质
了解多肽的结构特征、结构的测定方法、性质
了解蛋白质的主要化学性质,了解蛋白质的一级结构、二级、三级、四级结构
20.1氨基酸:结构、分类和命名、制法【氨基酸的合成:Strecker合成、σ-卤代酸氨解、Gabriel合成、丙二酸酯法】、性质【两性和等电点、氨基的反应(与亚硝酸、甲醛、二硝基氟苯反应)、脱羧反应、与水合茚三酮反应】
20.2了解多肽:多肽结构确定和合成原理简介、多肽合成【羧基的保护、氨基的保护、接肽方法(混合酸酐法、活泼酯法、碳二亚胺法)】; 重要的多肽(谷胱甘肽、催产素和牛胰岛素)
20.3了解蛋白质:蛋白质的分类和重要性质、蛋白质的结构,蛋白质的性质(两性和等电点、胶体性质、沉淀、变性(可逆和不可逆)、水解、显色反应)
 
有机化学 [070303] 学术学位

专业信息

所属院校:河北科技师范学院
招生年份:2020年
招生类别:全日制研究生
所属学院:化学工程学院
所属门类代码、名称:[07]理学
所属一级学科代码、名称:[03]化学

专业招生详情

研究方向: (00)不区分研究方向
招生人数: 11
考试科目: ①(101)思想政治理论
②(201)英语一
③(613)有机化学
④(813)无机化学
备  注:
103 化学工程学院 刘老师  03352039091      liuchun1026@163.com 070303有机化学 不区分研究方向 全日制 ① 101思想政治理论
② 201英语一
③ 613有机化学
④ 813无机化学
《有机化学》高等教育出版社(第六版)李景宁 出版时间:2018年 《无机化学》高等教育出版社(第五版) 大连理工大学出版时间:2006年 分析化学 《分析化学》高等教育出版社 第四版 华中师范大学等编 出版时间:2011年 5 实际招生人数以国家下达的招生计划为准

基本信息

专业名称:有机化学     专业代码:070303     门类/类别:理学     学科/类别:化学

专业介绍

沈阳化工大学为例
2011年,化学一级学科获批第十一次硕士学位授权学科,本学科是沈阳化工大学校级重点学科,有机化学是化学学科中极其重要的二级学科。
一、师资及教学情况
有机化学学科师资力量雄厚,硕士研究生导师10人,教授3人、副教授5人、讲师2人,其中辽宁省教学名师1人、校级教学名师1人,具有丰富的教学、科研经验及研究生培养经验。
有机化学学科承担的研究生课程包括高等有机化学、有机合成化学、有机合成新技术、有机化合物分离技术、有机化合物鉴定技术、不对称合成、金属有机化学、绿色化学、有机氟化学、生物有机化学、有机硅材料等11门课程。培养研究生100余人,目前在读研究生10余人。
近五年,编写出版教材2部、专著1部,2部教材入选 “十二五”普通高等教育国家级规划教材书目,并获得中国石油和化学工业出版物奖(教材奖)一等奖。
二、培养目标
有机化学学科已建成从本科生到硕士研究生一整套的人才培养体系,为学生提供了良好的科研软环境及科研硬件设施。依据研究生教育要"面向现代化、面向世界、面向未来"的要求,致力于培养德、智、体全面发展的现代化建设所需要的有机化学专业的专门人才,相关专业的科研、教育、管理工作的高端人才。
1.有机化学专业硕士研究生要系统掌握有机化合物设计、合成、分离、分析等方面的基础理论和系统的专门知识,了解本研究方向的国内外发展动态。
2.能熟练地查阅本专业的外文文献,具有较强的外文写作能力。
3.掌握本学科的现代实验技能,能独立的从事科学技术研究,具有新技术、新方法、新产品开发研究能力,毕业后能胜任高等院校、科研院所、企业和其他单位的教学、科研、技术管理工作。
三、主要研究方向
1. 手性化合物合成:研究手性配体和金属催化剂的设计、合成、负载及不对称催化反应研究等。
2. 物理有机化学及有机新材料合成与性能:研究有机/无机功能材料制备及应用。涉及有机硅材料、液晶高分子材料、高性能树脂基复合材料、功能性配位聚合物等。
3. 精细有机化学品研究与开发:研究有机化合物的合成及其构效关系,精细有机化学品研究与开发、不对称合成等。
四、科研成果
有机化学学科的科研方向在基础研究方面瞄准国际、国内热点、前沿课题,一些研究论文发表在较有影响力的国际学术杂志上。在应用开发方面直接面向化工生产,课题从生产一线来,成果到生产一线去,将研究和生产紧密结合,有的放矢地开发,与有关化工生产企业建立了长期的合作关系,形成了产学研一体的化工项目开发体系,大大加快了科研成果转化为生产力的步伐。在科研梯队建设方面,本着在研究中培养人才、在实践中锻炼人才、在教学中塑造人才的崭新的理念,成功地实现了新老交替,使一批年轻的学术型人才脱颖而出。
近五年来,发表了50余篇SCI、EI论文。目前承担国家自然科学基金、省自然科学基金、省科技厅基金、省教育厅等纵横向科研项目30余项,完成横向科研项目10余项,授权专利10余项 。
五、展望
随着化学工业的不断发展和进步,有机化学学科的发展前景将越来越广阔,有机化学的科研人员将大有用武之地。展望未来,有机化学学科的发展建设目标是:在5~10年内,发展成为高水平有机化学学科教学和科研基地。

专业点分布

北京师范大学 首都师范大学 北京大学 中国人民大学 北京科技大学 中国石油大学(北京) 中国矿业大学(北京) 中国科学院大学 南开大学 天津师范大学 天津大学 河北大学 河北师范大学 河北科技师范学院 山西大学 山西师范大学 内蒙古民族大学 大连大学 渤海大学 辽宁大学 东北大学 辽宁石油化工大学 辽宁师范大学 沈阳药科大学 沈阳化工大学 延边大学 东北师范大学 长春工业大学 吉林大学 哈尔滨师范大学 黑龙江大学 齐齐哈尔大学 复旦大学 同济大学 东华大学 华东师范大学 上海师范大学 华东理工大学 扬州大学 苏州大学 南京航空航天大学 南京理工大学 南京工业大学 常州大学 江苏师范大学 南京大学 南京师范大学 杭州师范大学 浙江工业大学 浙江师范大学 绍兴文理学院 安徽大学 淮北师范大学 中国科学技术大学 安庆师范大学 阜阳师范学院 福建师范大学 福州大学 厦门大学 赣南师范大学 江西师范大学 江西科技师范大学 烟台大学 曲阜师范大学 聊城大学 山东大学 中国海洋大学 青岛科技大学 齐鲁工业大学 山东农业大学 山东师范大学 郑州大学 河南工业大学 河南大学 河南科技大学 河南师范大学 武汉大学 华中科技大学 武汉工程大学 中南民族大学 湖北大学 华中师范大学 湖北师范大学 湖南科技大学 中南大学 湘潭大学 湖南师范大学 长沙理工大学 中山大学 暨南大学 华南理工大学 华南师范大学 广州大学 广西师范学院 广西师范大学 广西大学 海南师范大学 陆军军医大学 西南大学 西南民族大学 四川大学 四川理工学院 四川师范大学 西华师范大学 云南民族大学 云南师范大学 云南大学 空军军医大学 西北大学 陕西科技大学 陕西师范大学 陕西理工大学 宝鸡文理学院 兰州大学 西北师范大学 青海民族大学 宁夏大学 喀什大学

专业院校排名

0703 化学
本一级学科中,全国具有“博士授权”的高校共 69 所,本次参评66 所;部分具有“硕士授权”的高校 也参加了评估;参评高校共计 150 所(注:评估结果相同的高校排序不分先后,按学校代码排列)。
序号 学校代码 学校名称 评选结果
1 10001 北京大学 A+
2 10003 清华大学 A+
3 10358 中国科学技术大学 A+
4 10055 南开大学 A
5 10183 吉林大学 A
6 10246 复旦大学 A
7 10384 厦门大学 A
8 10248 上海交通大学 A-
9 10284 南京大学 A-
10 10335 浙江大学 A-
11 10386 福州大学 A-
12 10486 武汉大学 A-
13 10532 湖南大学 A-
14 10558 中山大学 A-
15 10610 四川大学 A-
16 10010 北京化工大学 B+
17 10027 北京师范大学 B+
18 10200 东北师范大学 B+
19 10247 同济大学 B+
20 10251 华东理工大学 B+
21 10269 华东师范大学 B+
22 10285 苏州大学 B+
23 10422 山东大学 B+
24 10459 郑州大学 B+
25 10487 华中科技大学 B+
26 10511 华中师范大学 B+
27 10635 西南大学 B+
28 10697 西北大学 B+
29 10718 陕西师范大学 B+
30 10730 兰州大学 B+
31 10008 北京科技大学 B
32 10108 山西大学 B
33 10141 大连理工大学 B
34 10145 东北大学 B
35 10319 南京师范大学 B
36 10370 安徽师范大学 B
37 10426 青岛科技大学 B
38 10445 山东师范大学 B
39 10476 河南师范大学 B
40 10533 中南大学 B
41 10542 湖南师范大学 B
42 10561 华南理工大学 B
43 10574 华南师范大学 B
44 10673 云南大学 B
45 11117 扬州大学 B
46 10075 河北大学 B-
47 10118 山西师范大学 B-
48 10126 内蒙古大学 B-
49 10212 黑龙江大学 B-
50 10255 东华大学 B-
51 10270 上海师范大学 B-
52 10357 安徽大学 B-
53 10403 南昌大学 B-
54 10414 江西师范大学 B-
55 10475 河南大学 B-
56 10530 湘潭大学 B-
57 10602 广西师范大学 B-
58 10699 西北工业大学 B-
59 10736 西北师范大学 B-
60 10755 新疆大学 B-
61 11414 中国石油大学 B-
62 10002 中国人民大学 C+
63 10019 中国农业大学 C+
64 10028 首都师范大学 C+
65 10140 辽宁大学 C+
66 10165 辽宁师范大学 C+
67 10213 哈尔滨工业大学 C+
68 10280 上海大学 C+
69 10345 浙江师范大学 C+
70 10346 杭州师范大学 C+
71 10351 温州大学 C+
72 10394 福建师范大学 C+
73 10524 中南民族大学 C+
74 10559 暨南大学 C+
75 10698 西安交通大学 C+
76 11658 海南师范大学 C+
77 10065 天津师范大学 C
78 10094 河北师范大学 C
79 10184 延边大学 C
80 10287 南京航空航天大学 C
81 10291 南京工业大学 C
82 10299 江苏大学 C
83 10338 浙江理工大学 C
84 10373 淮北师范大学 C
85 10423 中国海洋大学 C
86 10427 济南大学 C
87 10446 曲阜师范大学 C
88 10491 中国地质大学 C
89 10512 湖北大学 C
90 10534 湖南科技大学 C
91 10560 汕头大学 C
92 10611 重庆大学 C
93 10186 长春理工大学 C-
94 10203 吉林师范大学 C-
95 10231 哈尔滨师范大学 C-
96 10288 南京理工大学 C-
97 10290 中国矿业大学 C-
98 10320 江苏师范大学 C-
99 10385 华侨大学 C-
100 10490 武汉工程大学 C-
101 10513 湖北师范大学 C-
102 10657 贵州大学 C-
103 10691 云南民族大学 C-
104 11258 大连大学 C-
105 11646 宁波大学 C-

全国第四轮学科评估结果(2017年)0703 化学排名:
本一级学科中,全国具有“博士授权”的高校共 69 所,本次参评66 所;部分具有“硕士授权”的高校 也参加了评估;参评高校共计 150 所(注:评估结果相同的高校排序不分先后,按学校代码排列)。
序号 学校代码 学校名称 评选结果
1 10001 北京大学 A+
2 10003 清华大学 A+
3 10358 中国科学技术大学 A+
4 10055 南开大学 A
5 10183 吉林大学 A
6 10246 复旦大学 A
7 10384 厦门大学 A
8 10248 上海交通大学 A-
9 10284 南京大学 A-
10 10335 浙江大学 A-
11 10386 福州大学 A-
12 10486 武汉大学 A-
13 10532 湖南大学 A-
14 10558 中山大学 A-
15 10610 四川大学 A-
16 10010 北京化工大学 B+
17 10027 北京师范大学 B+
18 10200 东北师范大学 B+
19 10247 同济大学 B+
20 10251 华东理工大学 B+
21 10269 华东师范大学 B+
22 10285 苏州大学 B+
23 10422 山东大学 B+
24 10459 郑州大学 B+
25 10487 华中科技大学 B+
26 10511 华中师范大学 B+
27 10635 西南大学 B+
28 10697 西北大学 B+
29 10718 陕西师范大学 B+
30 10730 兰州大学 B+
31 10008 北京科技大学 B
32 10108 山西大学 B
33 10141 大连理工大学 B
34 10145 东北大学 B
35 10319 南京师范大学 B
36 10370 安徽师范大学 B
37 10426 青岛科技大学 B
38 10445 山东师范大学 B
39 10476 河南师范大学 B
40 10533 中南大学 B
41 10542 湖南师范大学 B
42 10561 华南理工大学 B
43 10574 华南师范大学 B
44 10673 云南大学 B
45 11117 扬州大学 B
46 10075 河北大学 B-
47 10118 山西师范大学 B-
48 10126 内蒙古大学 B-
49 10212 黑龙江大学 B-
50 10255 东华大学 B-
51 10270 上海师范大学 B-
52 10357 安徽大学 B-
53 10403 南昌大学 B-
54 10414 江西师范大学 B-
55 10475 河南大学 B-
56 10530 湘潭大学 B-
57 10602 广西师范大学 B-
58 10699 西北工业大学 B-
59 10736 西北师范大学 B-
60 10755 新疆大学 B-
61 11414 中国石油大学 B-
62 10002 中国人民大学 C+
63 10019 中国农业大学 C+
64 10028 首都师范大学 C+
65 10140 辽宁大学 C+
66 10165 辽宁师范大学 C+
67 10213 哈尔滨工业大学 C+
68 10280 上海大学 C+
69 10345 浙江师范大学 C+
70 10346 杭州师范大学 C+
71 10351 温州大学 C+
72 10394 福建师范大学 C+
73 10524 中南民族大学 C+
74 10559 暨南大学 C+
75 10698 西安交通大学 C+
76 11658 海南师范大学 C+
77 10065 天津师范大学 C
78 10094 河北师范大学 C
79 10184 延边大学 C
80 10287 南京航空航天大学 C
81 10291 南京工业大学 C
82 10299 江苏大学 C
83 10338 浙江理工大学 C
84 10373 淮北师范大学 C
85 10423 中国海洋大学 C
86 10427 济南大学 C
87 10446 曲阜师范大学 C
88 10491 中国地质大学 C
89 10512 湖北大学 C
90 10534 湖南科技大学 C
91 10560 汕头大学 C
92 10611 重庆大学 C
93 10186 长春理工大学 C-
94 10203 吉林师范大学 C-
95 10231 哈尔滨师范大学 C-
96 10288 南京理工大学 C-
97 10290 中国矿业大学 C-
98 10320 江苏师范大学 C-
99 10385 华侨大学 C-
100 10490 武汉工程大学 C-
101 10513 湖北师范大学 C-
102 10657 贵州大学 C-
103 10691 云南民族大学 C-
104 11258 大连大学 C-
105 11646 宁波大学 C-

数据来源:教育部学位与研究生教育发展中心   

2007年有机化学专业全国排名

排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级
1 兰州大学 A+ 8 吉林大学 A 15 徐州师范大学 A
2 南开大学 A+ 9 山东大学 A 16 华中师范大学 A
3 北京大学 A+ 10 南京大学 A 17 天津大学 A
4 浙江大学 A+ 11 中山大学 A 18 郑州大学 A
5 四川大学 A+ 12 复旦大学 A 19 苏州大学 A
6 中国科学技术大学 A 13 武汉大学 A 20 湖南师范大学 A
7 清华大学 A 14 厦门大学 A 21 云南大学 A
 
B+等(32个):华东理工大学、安徽师范大学、聊城大学、北京师范大学、华东师范大学、湖南大学、西北大学、同济大学、福州大学、湘潭大学、延边大学、东北师范大学、北京化工大学、河北大学、西北师范大学、华中科技大学、河北师范大学、东华大学、大连理工大学、中国农业大学、上海交通大学、南昌大学、西南大学、浙江工业大学、黑龙江大学、江西师范大学、陕西师范大学、江苏工业学院、广西大学、贵州大学、广西师范大学、辽宁师范大学
 
 
B等(31个):新疆大学、浙江师范大学、河南大学、华南师范大学、首都师范大学、上海大学、辽宁大学、河南师范大学、温州大学、南京理工大学、杭州师范大学、山东师范大学、烟台大学、上海师范大学、山西大学、扬州大学、大连大学、长春工业大学、青岛科技大学、西华师范大学、中南大学、南京工业大学、陕西科技大学、广州大学、湖南科技大学、内蒙古民族大学、曲阜师范大学、沈阳药科大学、内蒙古大学、云南师范大学、福建师范大学
 
 
C等(22个):名单略
 
    2015-2016年有机化学专业全国排名
排 名
学校名称
星 级
开此专业学校数
1 浙江大学 5★ 159
2 北京大学 5★ 159
3 南开大学 5★ 159
4 中国科学技术大学 5★ 159
5 兰州大学 5★ 159
6 南京大学 5★ 159
7 复旦大学 5★ 159
8 四川大学 5★ 159
9 吉林大学 4★ 159
10 清华大学 4★ 159
11 厦门大学 4★ 159
12 天津大学 4★ 159
13 华中师范大学 4★ 159
14 华东理工大学 4★ 159
15 大连理工大学 4★ 159
16 郑州大学 4★ 159
17 苏州大学 4★ 159
18 武汉大学 4★ 159
19 华东师范大学 4★ 159
20 东北师范大学 4★ 159

有机化学研究生考试科目:
学科专业代码、专业名称及研究方向 导师姓名 招生人数 考试科目 备注
203 化学学院   155   招生人数为学院总体预计招生人数(包括推免生)
070303 有机化学       科学学位
01 不对称合成 冯小明   ① 101 思想政治理论 科目613无机及分析化学各占50%,分析化学含仪器分析,占分析化学部分的50%;科目829有机及物理化学各占50%,物理化学含结构化学,占物理化学部分的20%。复试科目:高等化学实验
刘小华 ② 201 英语一
林丽丽 ③ 613 无机及分析化学(含仪器分析)
  ④ 829 有机及物理化学(含结构化学)
02 生物有机化学 余孝其   同上 科目613无机及分析化学各占50%,分析化学含仪器分析,占分析化学部分的50%;科目829有机及物理化学各占50%,物理化学含结构化学,占物理化学部分的20%。复试科目:高等化学实验,王梅祥为兼职导师。
王玉良
杨成
王梅祥
03 有机合成 游劲松   同上 科目613无机及分析化学各占50%,分析化学含仪器分析,占分析化学部分的50%;科目829有机及物理化学各占50%,物理化学含结构化学,占物理化学部分的20%。复试科目:高等化学实验
高戈
罗美明
兰静波
JASON CHRUMA
袁立华
04 有机金属催化 陈华   同上 同上
周向葛
李瑞祥
付海燕
王元桦
袁茂林
05 有机功能材料 李瑛   同上 同上
卢志云
彭强
黄艳
王瑞林
06 全合成 刘波   同上 同上
陈小川
学科专业代码、专业名称及研究方向 导师姓名 招生人数 考试科目 备注
406 生物治疗国家重点实验室/国家综合性新药研究开发技术大平台/生物治疗协同创新中心   110   招生人数为学院总体预计招生人数(包括推免生)
本实验室系国家重点实验室/国家综合性新药研究开发技术大平台/生物治疗协同创新中心,具有优良的科研条件和充足的科研经费,并设立额外的奖助金 (1000-3000元/月),欢迎医学、生命科学、药学、化学等相关学科的优秀学生报考我室研究生。 实验室与加州大学旧金山分校、约翰霍普金斯大学、匹茨堡大学等建立了联合培养研究生机制,优秀研究生可选送国外进行联合培养。 实验室也为生物治疗协同创新中心,与清华大学、中国医学科学院/北京协和医学院、南开大学等协同开展了研究生的联合培养。 导师信息可登录生物治疗国家重点实验室网站(http://sklb.scu.edu.cn/)查询。报考时,请注明报考导师。
070303 有机化学       科学学位
01 组合化学和药物合成 余洛汀   ① 101 思想政治理论 复试:高等有机化学实验
陈元伟 ② 201 英语一
李锐 ③ 613 无机及分析化学(含仪器分析)
罗有福 ④ 829 有机及物理化学(含结构化学)
杨黎  
何谷  
刘捷  
欧阳亮  
02 靶向药物设计与合成 陈宇综   同上 同上
杨胜勇
向明礼
罗有福
杨黎
何谷
03 药物结构修饰和优化 余洛汀   同上 同上
陈俐娟
刘捷
欧阳亮
学科专业代码、专业名称及研究方向 导师姓名 招生人数 考试科目 备注

605 原子核科学技术研究所/辐射物理及技

 

20

  招生人数为学院总体预计招生人数(包括推免生)

070303 有机化学

 

 

  科学学位
01 有机功能材料
  • 袁立华
  • 冯文
 
  • ① 101 思想政治理论
  • ② 201 英语一
  • ③ 613 无机及分析化学(含仪器分析)
  • ④ 829 有机及物理化学(含结构化学)
复试科目:同化学学院
学科专业代码、专业名称及研究方向 导师姓名 招生人数 考试科目 备注

607 生物材料工程研究中心

 

21

  招生人数为学院总体预计招生人数(包括推免生)

070303 有机化学

 

 

  科学学位
01 有机功能材料
  • 顾忠伟
  • 何斌
  • 罗奎
  • 张仕勇
 
  • ① 101 思想政治理论
  • ② 201 英语一
  • ③ 613 无机及分析化学(含仪器分析)
  • ④ 829 有机及物理化学(含结构化学)
复试科目:高等化学实验 考试科目同化学学院相关专业考试科目


有机化学考研参考书:
602分析化学
  《分析化学》 武汉大学 高等教育出版社
  《仪器分析》(第四版) 朱明华、胡坪 高等教育出版社
  803有机化学
  《大学有机化学基础》 荣国斌等 华东理工大学出版社
  《大学化学实验基础(Ⅱ)》 蔡良珍等 化学工业出版社 2003年
 
有机化学研究生就业方向:
就业前景
众所周知,有机化学在化学学科与国民经济的可持续发展中起着举足轻重的作用,一直是人们感兴趣的学科。有机化学涉及到分子的设计、合成、纯化分离以及目标分子的鉴定,是化学学科创新研究的龙头,也是与化学相关的材料科学和生命科学研究中重要的组成部分,越来越引起人们的重视。有机化学专业有很好的就业前景,特别是在大、中城市,做有机合成的薪水蛮高,但是对身体的伤害也是比较大的。